Gedian Humanwell ຜ່ານການກວດສອບ EDQM ສົບຜົນສໍາເລັດ

ໃນເດືອນພະຈິກ 2023, Gedian Humanwell ແມ່ນຂຶ້ນກັບການກວດສອບຢ່າງເປັນທາງການໂດຍຄະນະກໍາມະການຢາເອີຣົບ (EDQM). ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ​ເປັນ​ມື​ອາ​ຊີບ​ແລະ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​, API ຂອງ​ບໍ​ລິ​ສັດ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ - cyproterone acetate ໄດ້​ຜ່ານ​ການ​ກວດ​ສອບ EU-GMP ສົບ​ຜົນ​ສໍາ​ເລັດ​ໃນ​ເດືອນ​ເມ​ສາ 2024​.

ໃນການກວດສອບນີ້, ທີມງານມືອາຊີບໄດ້ດໍາເນີນການທົບທວນຢ່າງລະອຽດແລະລະອຽດກ່ຽວກັບຂະບວນການຜະລິດຂອງບໍລິສັດ, ການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ, ການຄຸ້ມຄອງສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ, ການຕິດຕາມວັດສະດຸແລະລະບົບຫ້ອງທົດລອງ, ແລະອື່ນໆ. ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນໄດ້ມາດຕະຖານສາກົນຢ່າງເຕັມສ່ວນແລະໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງເປັນທາງການ.

ຜົນສໍາເລັດອັນສໍາຄັນນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະຕິບັດທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງ Gedian Humanwell ໃນຄຸນນະພາບຂອງການຜະລິດຢາ, ແຕ່ຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຕັ້ງໃຈແລະຄວາມສາມາດໃນການບັນລຸມາດຕະຖານສາກົນ. ດ້ວຍ​ການ​ເພີ່ມ​ທະວີ​ການ​ກວດກາ GMP ຢູ່​ໃນ​ສະຖານ​ທີ່​ໂດຍ EU, ການ​ກວດ​ສອບ​ນີ້​ແນ່ນອນ​ຈະ​ໃຫ້ການ​ຄ້ຳປະກັນ​ທີ່​ໜັກ​ແໜ້ນ​ໃຫ້​ແກ່​ບໍລິສັດ​ໃນ​ການ​ຂະຫຍາຍ​ຕະຫຼາດ​ເອີຣົບ​ແລະ​ໂລກ​ຕື່ມ​ອີກ.

Gedian Humanwell ຈະສືບຕໍ່ໃຫ້ຄໍາຫມັ້ນສັນຍາໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາແລະການປັບປຸງຄຸນນະພາບ, ສ້າງຄວາມໄວ້ວາງໃຈແລະການຮ່ວມມືກັບລູກຄ້າ, ແລະໃຫ້ລາງວັນຜູ້ໃຊ້ທົ່ວໂລກດ້ວຍຜະລິດຕະພັນແລະການບໍລິການທີ່ດີເລີດ.