2024-06-06
ໃນເດືອນພະຈິກ 2023, Gedian Handswell ແມ່ນຂຶ້ນກັບການກວດສອບທາງການໂດຍຄະນະກໍາມະການແພດການແພດເອີຣົບ (EdQM). ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນມືອາຊີບແລະເຂັ້ມງວດ, API ຂອງບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ - CyprotereRone Acetate, ໄດ້ຜ່ານ EU-GMP Audit ໃນເດືອນເມສາ 2024 ສົບຜົນສໍາເລັດ.
ໃນການກວດສອບນີ້, ທີມງານມືອາຊີບໄດ້ດໍາເນີນການທົບທວນຄືນຢ່າງຄົບຖ້ວນຂອງຂະບວນການຈັດການທີ່ສົມບູນແບບແລະລະບົບການຈັດການດ້ານສະຖານທີ່, ແລະອື່ນໆແມ່ນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງເປັນທາງການ.
ຜົນສໍາເລັດຂອງຈຸດສໍາຄັນນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເນັ້ນຫນັກເຖິງການສະແດງທີ່ຍັງຄ້າງຄາຂອງ GEDIWLLE ໃນຄຸນນະພາບຂອງການຜະລິດຢາ, ແຕ່ຍັງພິສູດຄວາມຕັ້ງໃຈແລະຄວາມສາມາດໃນການຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານສາກົນ. ດ້ວຍການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງການກວດກາ GMP ຢູ່ສະຖານທີ່ຂອງ EU, ການກວດສອບນີ້ແນ່ນອນໃຫ້ການຮັບປະກັນທີ່ແຂງສໍາລັບບໍລິສັດໃນການຂະຫຍາຍຕະຫຼາດເອີຣົບແລະທົ່ວໂລກ.
Gedian Houswell ຈະສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບການກະທໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາແລະການປັບປຸງຄຸນນະພາບ, ໃຫ້ຄວາມເຊື່ອຫມັ້ນໃນຄວາມເຊື່ອຖືແລະລາງວັນແກ່ຜູ້ໃຊ້ທົ່ວໂລກດ້ວຍຜະລິດຕະພັນແລະການບໍລິການທີ່ດີເລີດ.