ເປົ້າໝາຍຫຼັກ - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell ຢາ Co., Ltd. ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2000 ແລະໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການຜະລິດ API ໃນປີ 2003

2004

Gedian Humanwell ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ C-FDA ແລະໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP

2006

Cyproterone Acetate ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນດ້ວຍ CEP

2009

ໂຮງງານສູດຂອງພວກເຮົາ, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ການຜະລິດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນ 2012

2011

ໂຮງງານວັດຖຸດິບຂອງພວກເຮົາ, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ການຜະລິດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນ 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., ເວທີການຄ້າໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd ກໍ່ຕັ້ງຂຶ້ນ

2013

Gedian Humanwell ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ສະຫະລັດສໍາລັບ Progesterone ແລະ Finasteride

2016

Gedian Humanwell ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ EDQM ສໍາລັບ Progesterone, ແລະໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກ EU GMP

2019

Gedian Humanwell ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກຍີ່ປຸ່ນ PMDA ສໍາລັບ Finasteride

2020

ພວກເຮົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົດສະຕາລີ TGA ສໍາລັບ Cyproterone Acetate

2021

ໂຮງງານຜະລິດ API ທີ່ທັນສະໄຫມໃຫມ່ - ບໍລິສັດຢາ Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd

2023

Gedian Humanwell ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ MFDS ສໍາລັບ Oxcarbazepine ແລະ Dutasteride

2024

Gedian Humanwell ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ EDQM ສໍາລັບ Cyproterone Acetate